[베이비타임즈=유경수 기자] 강스템바이오텍(대표 나종천)은 무릎 골관절염 치료제인 ‘퓨어스템 오에이 키트 주’에 대한 1/2a 임상시험을 위한 임상시험계획(IND)을 지난 30일 식품의약품안전처에 신청했다고 밝혔다.
1상 임상 시험에서는 최대 18명의 골관절염 시험대상자에게 저용량, 중용량, 고용량에 대한 내약성과 안전성을 확인한다. 이어 2a상 임상시험의 경우는 총 50명의 골관절염 시험대상자에게 안전성이 확인된 두 시험약 용량군에 대한 6개월간의 유효성을 위약군과 비교할 수 있다고 설명했다.
장기추적조사와 연계해 12개월 시점에서의 유효성도 탐색하도록 했다. 이번 임상은 ICRS 3등급에서 4등급에 해당되는 중등증의 골관절염 환자에서 ‘퓨어스템-오에이 키트 주’의 슬(무릎)관절강내 단회투여에 대한 안전성 확보와 연골재생을 포함한 구조적 개선 및 통증관리의 유효성 탐색을 하게 된다.
‘퓨어스템 오에이 키트 주’는 동종 제대혈 줄기세포와 이종의 무세포성 연골기질로 구성되어 있는 융복합제제로 슬관절강내 1회 투여를 통해 골관절염의 궁극적 치료를 목표로 하고 있다.
강스템바이오텍 배요한 임상개발본부장은 “골관절염의 경우 아직까지 질환의 근본적 치료제가 없어 증상완화를 위한 약물치료만 가능한 상황이다“며 “‘퓨어스템 오에이 키트 주’는 증상완화가 아닌 근본적인 치료를 목표로 개발되고 있는 융복합제“라고 밝혔다.
퓨어스템-오에이 키트 주’의 주성분인 인간 제대혈 유래 중간엽 줄기세포는 생물의약품으로 단독으로 사용될 때 체내 손상된 부위로 스스로 이동할 뿐 아니라 병변 부위에 노출되었을 때 주변 미세환경에 반응해 다양한 치료 단백질들을 분비한다고 알려져 있다.
또한 무세포 연골기질은 분류상 콜라겐을 함유한 세포외기질을 포함하고 있기에 골관절염 부위를 연골친화적 미세환경으로 개선시켜줄 수 있는 물질이다.
특히 융복합제제로써 골관절염 환자에게 혼합 투여했을 경우 무세포연골기질의 보조작용으로 형성된 연골친화적 미세환경 조성으로 동종 제대혈유래 중간엽줄기세포가 가지고 있는 연골재생, 구조개선 및 통증관리 측면에서 시너지 효과를 낼것으로 분석된다.
