EMA, “아스트라제네카 접종 계속해야”...보류된 접종 재개할 듯
EMA, “아스트라제네카 접종 계속해야”...보류된 접종 재개할 듯
  • 황예찬 기자
  • 승인 2021.04.08 16:15
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(사진=아스트라제네카 제공)
(사진=아스트라제네카 제공)

[베이비타임즈=황예찬 기자] 보건복지부가 접종이 보류된 아스트라제네카 백신 접종을 전문가의 자문을 거쳐 재개할 것으로 보인다.

앞서 코로나19 예방접종 대응 추진단(단장 정은경, 이하 추진단)은 지난 7일 ‘코로나19 백신 분야 전문가 자문회의’를 열고 유럽의약품청(EMA) 총회에서 아스트라제네카 백신과 일부 특이 혈전 발생 간 연관성에 대한 검토를 진행 중이라는 점을 들어 EMA 총회 결과를 확인할 때까지 접종을 보류한 바 있다.

유럽의약품청(EMA)은 7일(현지시간) 아스트라제네카 백신과 일부 특이 혈전 발생의 인과성에 대한 검토 결과를 발표하고, 백신 접종 이익이 위험보다 더 크기 때문에 접종을 지속해야 한다는 기존 견해를 재확인한 것으로 알려졌다.

이에 따라 추진단은 국내외 동향과 이상 반응 발생 현황 등을 면밀하게 검토하고, 주말 중 일부 보류된 아스트라제네카 백신 접종의 재개를 결정할 예정이라고 8일 밝혔다. 추진단의 검토에 따라 중지된 특수교육·보육, 보건교사 등에 대한 백신 접종 재개 여부도 결정될 것으로 보인다.

아스트라제네카 백신 접종과 혈전 발생의 인과성, 접종의 안전성 문제가 꾸준히 지적되고 있지만, 해외에서는 “접종을 지속해야 한다”는 의견이 대부분이다.

유럽의약품청(EMA)은 아스트라제네카 백신의 접종 이익이 위험보다 크기 때문에 접종을 지속할 필요가 있다고 밝혔다. 다만 접종 후 매우 드물게 발생할 가능성이 있는 ‘혈소판 감소를 동반한 혈전 질환’은 백신 접종의 이상 반응으로 간주할 필요가 있으므로, 이에 대한 접종자와 의료인의 인지·조기발견 및 신속한 대처가 필요하다고 덧붙였다.

영국의 의약품건강제품규제청(MHRA)도 유럽의약품청과 같게, 아스트라제네카 백신의 접종 이익이 위험을 능가한다고 봤다. 다만 혈전과 관련된 특정 위험군에 대해서는 접종에 주의가 필요하고, 임신 등 혈전 위험이 큰 상황에서는 접종 시 의료진과 상의할 것을 권고했다.

추진단은 국내외 동향과 발생 사례를 충분히 분석하고, 혈전 전문가 자문단과 백신 전문가 자문단, 예방접종전문위원회의 논의를 거쳐 주말 중 아스트라제네카 백신 접종 재개 여부를 발표할 계획이다.

추진단 정은경 단장은 “백신 접종에서 ‘안전성’과 ‘과학적 근거’를 가장 중요하게 고려하겠다”며 “예방적 차원에서 접종을 중단한 만큼, 전문가 의견을 충분히 수렴해 과학적이고 안전한 결과를 발표하겠다”고 밝혔다.



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