[베이비타임즈=유경수 기자] 글로벌 토탈 메디컬 에스테틱 전문 기업 휴젤(대표집행임원 손지훈)이 지난 31일(현지시각) 미국 식품의약국(FDA)에 미간 주름을 적응증으로 자사 보툴리눔 톡신 제제 '레티보(Letybo)'의 50유닛(Unit)과 100유닛(Unit)에 대한 품목허가 신청서(BLA)를 제출했다고 1일 밝혔다. 즉 거대 미국 보툴리눔 톡신 시장 출격을 위한 막바지 채비에 돌입한 것으로 풀이된다.
약 2조 원 규모의 미국 보툴리눔 톡신 시장은 유럽, 중국과 함께 보툴리눔 톡신 제제의 주요 시장이다. 특히 유럽 시장과 함께 약 5조 원 규모 전 세계 시장의 70%를 차지하고 있으며 단일 국가로는 세계 최대 규모를 차지하는 만큼 국내 기업에는 글로벌 시장에서 자사 제품의 영향력 확대를 위한 필수 전진 기지로 꼽히고 있다.
지난 2015년 휴젤은 미국 현지 시장 진출을 위한 임상 3상(BLESS 1, 2)에 착수했으며 2019년 1월 해당 임상을 공식 종료했다. 이후 같은 해 4월 미국 현지 자회사 '휴젤 아메리카(Hugel America)'를 통해 마지막 임상 시험(BLESS 3)에 돌입해 현재 마무리 작업을 진행 중에 있다.
휴젤은 지난해 9월 미국 FDA와의 Pre-BLA 미팅(사전미팅)을 진행한 결과 이번 BLA를 제출하게 되었다. 보통 허가 획득까지 일반적으로 1년여가 소요되는 만큼 오는 2022년 품목허가를 취득해 당해 현지 시장에 진출하겠다는 방침이다.
휴젤의 미국 사업을 담당할 휴젤아메리카는 지난 2018년 휴젤과 오스트리아 소재 메디컬 에스테틱 전문 제약사 크로마가 함께 설립한 미국의 자회사로 휴젤은 이 회사의 지분 70%를 보유하고 있다. 휴젤아메리카는 금번 품목허가를 신청한 휴젤의 보툴리눔 톡신 제제와 크로마사의 히알루론산 필러에 대한 미국 내 독점 판권을 보유하고 있다. 현재 필러 허가를 위한 미국 임상 시험도 진행 중이다.
휴젤 관계자는 "이번 미국 BLA 제출을 기점으로 곧 다른 국가에서도 품목허가를 신청해 공격적으로 글로벌 영토 확장을 하며, 휴젤아메리카를 통한 미국 시장 내 직접 유통 및 마케팅 활동을 통해 미국 시장에서의 수익성 극대화와 시장 확대에도 속도를 올리겠다"고 말했다.
이어 그는 "휴젤아메리카는 미국 외에도 캐나다, 호주, 뉴질랜드에 대한 독점 판권을 확보하고 있어 휴젤의 글로벌 영토 확장에 속도가 붙을 것으로 전망된다"고 밝혔다.
휴젤은 미국 사업의 본격적인 준비를 위해 지난해 5월 메디컬 에스테틱 분야의 전문가 제임스 하트만(James P. Hartman)을 휴젤아메리카의 수장으로 선임했다. 이와 함께 미국 시장 진출을 앞두고 현지에서의 빠른 안착 및 시장 구도 재편을 위한 체계적이고 공격적인 마케팅 전략을 수립해 제품 출시 후 3년 이내에 미국 시장 TOP3에 진입한다는 포부를 가지고 있다.
그는 마지막으로 "미국은 전 세계 최대의 보툴리눔 톡신 시장이지만 실제 소비자의 시술 경험률은 높지 않은 편으로 휴젤이 축적해온 시술 관련 학술 및 교육 프로그램과 검증된 품질의 제품을 바탕으로 시장 구도를 재편할 수 있는 기회가 있다고 생각한다"며 "특히 자회사를 통해 현지 시장에 직접 진출하는 만큼 혁신적인 전략을 바탕으로 빠른 성장이 가능할 것으로 예상된다"고 말했다.
한편 휴젤은 지난해 중국 품목허가 획득, 유럽 허가신청 제출 및 이번 미국 BLA 제출을 발판으로 글로벌 시장에서 휴젤 및 자사 보툴리눔 톡신 제제의 우수성과 신뢰성을 넓혀 가겠다는 방침이다.
