[베이비타임즈=최인환 기자] 식품의약품안전처(처장 김강립)는 코로나19 경구용 치료제인 미국 머크 사의 '라게브리오'(성분명:몰누피라비르)에 대한 긴급사용승인 타당성 검토를 시작했다고 17일 밝혔다. 또한 미국 화이자 사의 '팍스로비드'에 대한 사전검토 역시 진행 중임을 발표했다.

질병관리청은 17일 식약처에 미국 머크 사의 경구용 코로나19 치료제 '라게브리오'에 대한 긴급사용승인을 요청했다.

라게브리오는 리보핵산(RNA) 유사체로, 바이러스 복제과정에서 필요한 정상적인 리보핵산 대신 삽입돼 바이러스 사멸을 유도하는 것으로 알려졌다.

식약처는 제출된 임상, 품질자료 등을 면밀하게 검토하고 전문가 자문회의 및 '공중보건 위기대응 의료제품 안전관리・공급위원회'의 심의를 거쳐 제품의 안전성과 효과성을 확인한 후 긴급사용승인 여부를 결정할 예정이다.

이 밖에 한국 화이자 사는 지난 10일 미국 화이자 사에서 개발한 경구용 코로나19 치료제 '팍스로비드'의 품질, 비임상 자료에 대한 사전검토를 신청했다. 이에 따라 식약처 관계자는 팍스로비드에 대해서 사전검토를 진행하고 있다고 밝혔다.

팍스로비드는 바이러스 복제에 필수적인 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 저해해 코로나 바이러스 증식을 억제하는 것으로 알려졌다.

식약처는 제출된 품질, 비임상 자료에 대해 안전성과 효과성을 면밀하게 사전검토하고 질병관리청이 긴급사용승인을 요청하는 경우에는 승인 절차를 신속히 진행할 예정이라고 밝혔다.

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